ヘパリン ヒューリスティック Lite
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このアプリケーションは、心房細動のカテーテルアブレーションを受けている 1,000 人以上の患者に麻酔ケアを提供する際に得られた経験に基づいており、承認された臨床試験から得られました。
免責事項: このアプリケーションは、静脈内ヘパリンの使用による抗凝固が必要な場合、およびプロタミンによる抗凝固を解除することが望ましい場合に、処置を受ける患者にケアを提供する過程で医療専門家のみが使用する必要があります。このアドバイスを使用するかどうかの決定は指導医が行う必要があり、臨床判断に代わるものとして使用することはできません。

このアプリケーションは、心房細動のカテーテルアブレーションを受ける 1,000 人を超える患者に麻酔ケアを提供したときに得られた経験に基づいています。これは、「心房細動（CA-AF）のためのカテーテルアブレーションの麻酔を受けているすべての患者におけるヘパリン投与とヘパリン投与解除の最適な方法を決定するためのヒューリスティックアプローチ」と題された臨床試験中に開発されました、ANZCTR試験ID：ACTRN12618001489280（https:// www.anzctr.org.au) および Ramsay Human Ethics Committee によって承認されました: 臨床試験番号 18/38、2019 年 10 月 9 日。

これは、所望の ACT、所定の身長、体重、性別、ヘパリン前の ACT、および所望の ACT を達成するために必要なヘパリンの初期ボーラスを推定するために使用できます。
その後、初回ヘパリンボーラスの 10 分後に ACT を測定し、患者の個別の ACT: ヘパリン用量反応関係を計算するために結果をアプリケーションに入力する必要があります。

このタイミングは、その後の計算の精度にとって不可欠です。